一、定義不同：
1、原代培養(yǎng)是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的/次培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)。
2、傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程。對(duì)單層培養(yǎng)而言，80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。
二、特點(diǎn)不同：
1、原代細(xì)胞培養(yǎng)與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大。由于培養(yǎng)的細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來(lái)，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段。同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
2、當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)和細(xì)胞不斷分裂，一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制，生長(zhǎng)速度減慢甚至停止；另一方面也會(huì)因營(yíng)養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長(zhǎng)或發(fā)生中毒。
三、生存率不同：
1、原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程相對(duì)復(fù)雜，培養(yǎng)條件要求也更高。
2、傳代細(xì)胞培養(yǎng)一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細(xì)胞容易增殖。
原代細(xì)胞的提取方法包括：一般懸浮細(xì)胞，如血液細(xì)胞，就分離后，直接培養(yǎng)。
培養(yǎng)組織中的細(xì)胞，就需要消化過(guò)后，進(jìn)行培養(yǎng)，也有用組織塊培養(yǎng)的。取出生后1-3天內(nèi)的大鼠腦組織后，先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)
原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此，較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之的培養(yǎng)，此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上，通常把第1代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
客服一
