細胞名稱 BEAS-2B 人正常肺上皮細胞
供應商：遠慕
產(chǎn)地：國產(chǎn)/進口
組織來源：肺；支氣管；正常；上皮；病毒轉化
形態(tài)：上皮細胞樣
產(chǎn)品描述：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。 這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。 DEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。 細胞角
蛋白及SV40抗原染色陽性。
溫度：37℃
氣相：95%空氣，5%二氧化碳
產(chǎn)品用途：科研實驗，不用于臨床診斷。
BEAS-2B 人正常肺上皮細胞使用說明書 細胞凍存： 1、取待凍存的細胞用胰酶消化，用
培養(yǎng)基將細胞沖洗下來。800r/min離心5min，棄上清收集細胞。如果是懸浮培養(yǎng)的細胞，可直接離心收集細胞。
2、加入適量凍存液（10%甘油+90%培養(yǎng)基，或是10%DMSO+90%培養(yǎng)基）制成細胞懸液。細胞濃度宜大，3*106個/ml左右，并可適量增加小
牛血清濃度至20%。
3、細胞懸液裝入凍存管中。用膠布封裹，做好標記（注明細胞種類、時間、條件等）。
4、凍存管在4℃下存放30min，轉放-20℃1.5h~2h，再轉入-70℃4~12h后即可轉入液氮內（-196℃），注意進行登記。
BEAS-2B 人正常肺上皮細胞使用說明書 復蘇： 1、取一搪瓷杯盛上適量自來水加熱至40℃左右。
2、從液氮中取出凍存管立即投入40℃水中迅速解凍。
3、取出凍存管，用75%酒精清潔管口，打開。
4、離心去上清收集細胞，用無血清培養(yǎng)基洗1次，加入3ml新鮮培養(yǎng)基，于小培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
5、每日觀察細胞生長情況，如果死細胞較多，復蘇次日應換液。待細胞長滿后進行傳代培養(yǎng)。
上海遠慕實驗室長期提供各內人類腫瘤細胞，正常細胞，耐藥株，癌細胞株。動物腫瘤細胞，正常細胞，耐藥株，癌細胞株。具體
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原創(chuàng)作者：上海遠慕生物科技有限公司
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