人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)elisa試劑盒操作方法由上海遠慕生物提供詳細描述，本司專業(yè)代理銷售進口/國產(chǎn)
ELISA試劑盒，抗生素，細胞株，有機試劑，無機試劑，動物血清血漿，
標準品對照品" >
標準品對照品，質(zhì)粒載體，
化學試劑，生化試劑，抗體，培養(yǎng)基，染色液，溶，實驗耗材，其他科研試劑等，提供免費代測服務(wù)，ELISA種屬有：
人ELISA試劑盒，
大鼠ELISA試劑盒，
馬ELISA試劑盒，
猴ELISA試劑盒，
魚ELISA試劑盒，
植物ELISA試劑盒，
小鼠ELISA試劑盒，
豬ELISA試劑盒，
雞ELISA試劑盒，
兔ELIAS試劑盒，
牛ELISA試劑盒，其他試劑盒等，了解更多種屬詳情請來電聯(lián)系我司人員！
中文名： 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒別名：人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA Kit供應(yīng)商：上海遠慕規(guī)格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6個月樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。特點：敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA檢測試劑盒試劑準備：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。1. 標準品復(fù)溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動助其溶解，使其恢復(fù)為每個標準品管身標注的濃度。2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA檢測試劑盒標本的處理：（1）細胞培養(yǎng)上清液根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。（2）腦脊液根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。（3）血漿①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質(zhì)影響檢測，按照說明書指定方法檢測。
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒操作方法：一、雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA檢測試劑盒操作步驟：1． 使用前，將小鼠Toll樣受體7(TLR7)ELISA試劑盒充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒操作方法注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
產(chǎn)品標簽：
人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒操作方法 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA檢測試劑盒 人ELISA試劑盒 ELISA試劑盒操作方法 人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA Kit原創(chuàng)作者：上海遠慕生物科技有限公司
客服一
