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實驗動物血液標本的選擇及處理
閱讀次數(shù):452 發(fā)布時間:2022/5/16 10:08:35
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實驗動物血液標本的處理-----系列一

血液標本的選擇

一般血液標本分為全血、血漿和血清。

1、全血
全血一般加入適當?shù)目鼓齽,使血液不產(chǎn)生凝固含有形成分的標本,常用于碳氧血紅蛋白、高鐵血紅蛋白、硫血紅蛋白、細胞培養(yǎng)等的測定,及制備血中各種細胞和全血分析用。

2、血漿
血漿是全血去除細胞成分后剩余部分的標本,比血清分離快且量多。多用于血液凝固機制等方面的檢驗。

3、血清
血清是血漿除去凝血因子纖維蛋白原的標本。血液離體后由于激活一系列凝血因子,終形成纖維蛋白而使血液凝固,析出的澄清黃色透明液體就是血清。血清成分接近于組織液的化學組成,測定血清中有關(guān)物質(zhì)含量比全血更能反映機體的情況。血清是生化分析的常用的標本。

血液標本的區(qū)別

1、血漿與血清的區(qū)別 
血漿采血后立即分離,避免在凝血過程或運輸時造成溶血,而血清就可能出現(xiàn)此種現(xiàn)象,血漿與血清的主要區(qū)別是含有一種纖維蛋白原和凝血酶。

2、全血與血漿的區(qū)別
血漿含水93%,全血含水81%,所以某些溶于水的物質(zhì)如葡萄糖、尿素等血漿則比全血高。在大多數(shù)血液檢測項目中是血漿或血清來測定的,很少使用全血。

實驗動物血液標本的處理-----系列二

血液標本通過相應途徑采集后應及時處理,及時的分離血清或血漿,否則容易發(fā)生紅細胞與血清之間成分轉(zhuǎn)移,或細胞中的某些酶分解待測物等,從而影響實驗結(jié)果。

血液標本的處理

血漿的制備
血液標本采集后,放入抗凝管中,放入4℃冰箱靜置,紅細胞開始沉降,一般72小時內(nèi)基本沉降完畢,也可以采用離心機離心加速紅細胞沉淀,一般離心速度為3000r/min,5~10min。

血漿約占血液的3/5,半透明、呈金黃色,下層紅細胞約占血液的2/5,呈暗紅色。紅細胞層上面有一層灰白色物質(zhì),即為白細胞和血小板組成。這三層物質(zhì)分界清晰整齊,如分界不清,說明有溶血現(xiàn)象。

血清的制備
血液標本采集后,放置室溫下使其自然凝固后即可析出血清,也可以放置37℃水浴箱內(nèi)20-30min可以加速血液凝固。然后離心機離心,離心速度為2000~2500r/min,20min。

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