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  在衰老過程中生物維持蛋白質(zhì)量的能力會逐漸下降，受損蛋白和錯誤折疊蛋白的累積起來會造成細胞死亡和細胞功能故障。阿爾茨海默癥、帕金森癥、亨廷頓舞蹈病等神經(jīng)退行性疾病就與蛋白質(zhì)控減弱有關(guān)。
 

  人多能干細胞能夠無限復制同時維持未分化狀態(tài)，這就需要避免蛋白體系有任何不平衡。幫助蛋白折疊的分子伴侶，在蛋白質(zhì)控中起到了至關(guān)重要的作用。
 

  TRiC/CCT復合體負責折疊大約10%的細胞蛋白。我們通過研究多能干細胞的蛋白質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)這個復合體受到亞基CCT8的調(diào)控。調(diào)節(jié)CCT8可以在體細胞組織增強TRiC/CCT復合體的裝配和活性，進而延長線蟲模型的壽命，延緩老年病的發(fā)生。

這項研究表明，表達關(guān)鍵亞基CCT8足以促進整個體系的裝配，增強蛋白質(zhì)量和延伸壽命。研究人員將在小鼠中測試自己的發(fā)現(xiàn)，希望進一步理解老年病，矯正與蛋白功能障礙有關(guān)的缺陷。
 

  線粒體是細胞內(nèi)的能源工廠，負責為細胞提供必要能源，也在信號傳導、細胞死亡和細胞生長中起關(guān)鍵作用。近年來，越來越多的證據(jù)將線粒體功能障礙與衰老、神經(jīng)退行性疾病關(guān)聯(lián)起來，比如阿爾茨海默癥、帕金森病和亨廷頓舞蹈病。研究團隊在雜志上發(fā)表文章指出，線粒體是大腦退化的關(guān)鍵。
 

  蛋白質(zhì)形成往往需要分子伴侶的幫助，確保自己折疊成為正確的結(jié)構(gòu)。不過，人們一直不清楚分子伴侶在膜蛋白成熟中起到了怎樣的作用。
 

  去年九月，瑞士巴塞爾大學和蘇黎世聯(lián)邦理工的研究團隊發(fā)現(xiàn)了分子伴侶的新功能。他們的研究顯示，分子伴侶能夠穩(wěn)定未成熟的細菌膜蛋白，協(xié)助它插入到細菌的外膜。